Irski farmacevtski izvozni sektor je že dolgo služil kot temelj irskega gospodarstva, dosledno se uvršča med največje svetovne izvoznike zdravil in farmacevtskih izdelkov. S koncentracijo svetovnih farmacevtskih velikanov, visoko usposobljene delovne sile in podpornim regulativnim okoljem se je Irska uveljavila kot ključno središče tako za mala melasa kot za napredne biološke izdelke. V prihodnosti se sektor sooča z dinamično pokrajino, ki jo oblikujejo hitri tehnološki napredek, spreminjanje svetovnih trgovinskih vzorcev, razvijajoče se regulativne okvire in krepitev zahtev po trajnosti. Razumevanje prihodnje usmeritve te industrije ni zgolj akademska vaja – to je bistveno za oblikovalce politik, poslovne voditelje, vzgojitelje in vlagatelje, ki si prizadevajo ohraniti konkurenčno prednost Irske na svetovnem trgu z visokimi zavzetki. Ta članek raziskuje trenutno stanje sektorja, ključne gonile, ki bodo opredelili njegovo naslednje desetletje, nastajajoče priložnosti, stalne izzive in konkretne politične ukrepe, potrebne za zagotovitev dolgoročne rasti.

Trenutna država v irskem farmacevtskem izvoznem sektorju

V sektorju neposredno zaposluje več kot 50.000 ljudi, več deset tisoč pa jih je v podporni vlogi v logistiki, inženirstvu in raziskavah. Leta 2023 je farmacevtski in kemični izvoz predstavljal približno 60 % celotne vrednosti irskega izvoza, kar znaša več kot 130 milijard EUR letno. Združene države, Švica, Nemčija in Kitajska ostajajo največji namembni trgi, ZDA pa so absorbirale skoraj 40 % celotnega irskega izvoza drog.

Uspeh sektorja je podprt z več strukturnimi prednostmi. IDA (organ za industrijski razvoj) je uspešno pritegnila večnacionalne naložbe s konkurenčnim režimom davka od dohodkov pravnih oseb, preglednim regulativnim sistemom in dostopom do trga Evropske unije. Irska ima koristi tudi od mlade, dobro izobražene delovne sile, zlasti na področjih STEM, in rezultate hitrih regulativnih odobritev prek regulativnega organa za zdravstvene proizvode (HPRA). Poleg tega geografski položaj države in močna prometna infrastruktura omogočata učinkovito porazdelitev na evropske in čezatlantske trge.

Kljub tem prednostim sektor ni statičen. Portfolio izdelkov, izdelanih na Irskem, se je razvil iz tradicionalnih API-jev z majhno molekulacijo v vse bolj zapletene biološke, celične in genske terapije ter aktivne farmacevtske sestavine za naslednje generacije zdravljenja. Ta premik zahteva nove tehnične zmogljivosti in predstavlja priložnost in ranljivost, saj industrija tekmuje za nadaljevanje znanstvenih dosežkov.

Ključi, ki oblikujejo prihodnost

Tehnološke inovacije

Farmacevtska industrija se sooča s tehnološkim preoblikovanjem, ki bo močno vplivalo na irski izvozni sektor. Napredki v biotehnologiji[] – vključno s tehnologijo rekombinantne DNA, proizvodnjo monoklonskih protiteles in platformami za transplantno RNK – ustvarjajo nove kategorije izdelkov, ki zahtevajo izpopolnjene proizvodne postopke. Obstoječe strokovno znanje na področju biologije na Irskem je dobro, da zajame te trge, vendar zahteva tudi stalne naložbe v avtomatizacijo procesov, bioreaktorje za enkratno uporabo in neprekinjene proizvodne linije.

Digitalne tehnologije, kot so ]Učenje strojev[]]Učenje na področju drog in oblikovanje kliničnih preskušanj. Irski raziskovalni in razvojni objekti, ki združujejo ta orodja, lahko skrajšajo čas do trga za nove droge, povečajo konkurenčnost izvoza. Medtem pa personalizirana medicina] – ki temelji na biomarkerjih in spremljevalni diagnostiki – spodbujajo proizvodnjo k manjšim, bolj ciljno usmerjenim serijam. Ta trend daje prednost agilnim proizvodnim zmogljivostim v primerjavi s tradicionalnimi ekonomijami obsega, kar lahko ustvarja nove priložnosti za irske pogodbene proizvodne organizacije.

Drugo prelomno področje je celična in genska terapija[]. Ta živa zdravila zahtevajo edinstvene dobavne verige, hladnoverižno logistiko in prilagojene proizvodne protokole. Irska se je že postavila kot evropsko središče za tako napredno terapevtsko zdravljenje zdravil (ATMP), v zadnjih letih pa je več podjetij ustanovilo namenske objekte. Dolgoročni potencial ATMP na svetovnih izvoznih trgih ostaja ogromen, pod pogojem, da regulativne poti in modeli povračila ostanejo korak z inovacijami.

Regulativna krajina

Regulativno okolje za farmacevtske izdelke se na več področjih znatno spreminja. Breksit je trajno spremenil odnos Irske z Združenim kraljestvom, edino državo, ki si deli kopensko mejo z Irsko. Medtem ko je Severnoirski protokol zagotovil nekaj nastanitev, ostajajo negotovosti v zvezi z regulativno uskladitvijo, carinskimi postopki in priznavanjem rezultatov testiranja serij. Sposobnost Irske za navigacijo po teh kompleksnostih bo ključnega pomena za vzdrževanje nemotenih dobavnih verig s trgom Združenega kraljestva.

Na ravni Evropske unije je cilj Pharmaceutical Strategy for Europe [, sprejetega leta 2020, ustvariti okvir, ki bo v prihodnosti varen za inovacije in hkrati zagotavljal pravičen dostop do zdravil. Popravki splošne farmacevtske zakonodaje naj bi poenostavili postopke odobritve za generične in podobne biološke izdelke, uskladili obdobja varstva podatkov in uvedli ukrepe za boj proti proti protimikrobni odpornosti. Irski izvozniki morajo ostati na tekočem s temi spremembami, saj bodo neposredno vplivali na časovne okvire za vstop na trg in prožnost pri oblikovanju cen.

Mednarodni Mednarodni svet za usklajevanje tehničnih zahtev za farmacevtske izdelke za uporabo v humani medicini (ICH)[] še naprej določa globalne standarde kakovosti. Dolgoletno spoštovanje smernic ICH na Irskem zagotavlja konkurenčno prednost pri izvozu v Severno Ameriko in Japonsko. Vendar nastajajoči trgi, kot sta Kitajska in Indija, vse bolj razvijajo svoje standarde, kar bi lahko povzročilo razdrobljenost in povečano regulativno breme za izvoznike. Irski regulativni organi in industrijski organi bodo morali vlagati v aktivno sodelovanje v prizadevanjih za globalno usklajevanje.

Trajnost imperativ

Okoljska trajnost je postala odločilni dejavnik v farmacevtski proizvodnji in izvozni konkurenčnosti. Regulativni organi, vlagatelji in kupci zdravstvenih storitev dajejo večji poudarek zmanjšanju emisij ogljika, zmanjšanju količine topilnih odpadkov in sprejetju bolj zelenih dobavnih verig.

Vodilna irska podjetja so že napovedala zaveze za nevtralnost ogljika do leta 2050 ali 2035, pri čemer so bili vmesni cilji za zmanjšanje emisij iz področja uporabe 1 in obsega 2 sprejeti.Na več lokacijah se sprejemajo inovacije, kot so ] neprekinjena proizvodnja[[]], ki uporablja manj energije in proizvaja manj odpadkov v primerjavi s tradicionalno predelavo serij. Poleg tega je razvoj [] zelenih kemičnih protokolov, ki uporabljajo manj biorazgradljivih topil, vse bolj vabljiv. Načrt irske vlade za podnebne ukrepe 2023 je namenjen 51 % zmanjšanju skupnih emisij do leta 2030, farmacevtski izvozni sektor pa naj bi prispeval sorazmerno. Neizpolnjevanje ciljev glede trajnosti bi lahko povzročilo kazni, izgubo tržnega deleža in škodo ugleda, zlasti na okoljsko zavednih izvoznih trgih, kot sta Skandinavija in Zahodna Evropa.

Dinamična globalna tržna politika

Svetovna farmacevtska poraba naj bi do leta 2028 dosegla 2,1 bilijona USD, kar je posledica staranja prebivalstva, naraščajočih obremenitev zaradi kroničnih bolezni in vse večjega dostopa do zdravstvenega varstva v nastajajočih gospodarstvih.Za Irsko lahko najbolj kritičen izvozni trg ostane ZDA, ki predstavlja skoraj 40 % svetovne prodaje farmacevtskih izdelkov. Vendar pa lahko reforme določanja cen drog v ZDA – kot je Zakon o zmanjšanju inflacije – pritiskajo na marže za številne izdelke, ki bi lahko vplivale na donosnost irsko proizvedenih zdravil. Diverzifikacija na hitreje rastoče trge, kot so [] Kitajska], Indija]] in Jugovzhodna Azija] postaja strateška prednostna naloga.

Geopolitične napetosti, zlasti med ZDA in Kitajsko, ustvarjajo tveganja in priložnosti. Po eni strani bi lahko trgovinske ovire ali sankcije ovirale obstoječe dobavne verige, ki temeljijo na kitajskih aktivnih farmacevtskih sestavinah (API) in vmesnih izdelkih. Na drugi strani bi lahko Irska imela koristi od skorajšnjih trendov, saj si zahodna podjetja prizadevajo zmanjšati odvisnost od enega samega vira. Zakon EU o kritičnih zdravilih, predlagan leta 2024, pa je namenjen zmanjšanju odvisnosti od neevropskih virov za bistvena zdravila, kar bi lahko dodatno povečalo privlačnost Irske kot proizvodne osnove za strateške proizvode.

Nastajajoče priložnosti za rast

Napredno zdravljenje in personalizirana medicina

Rast zdravil za napredno zdravljenje (ATMP) – vključno z genskimi terapijami, celičnimi terapijami in tkivno inženirskimi izdelki – predstavlja eno od najbolj obetavnih področij rasti za irski farmacevtski izvoz. Irska je že pritegnila velike naložbe v ta prostor, kot so Novartisov 100 milijonov dolarjev za celično terapijo v Dublinu in BioMarinov ] proizvodni obrat za gensko terapijo v Corku. Svetovni trg ATMP naj bi do leta 2030 presegel 50 milijard USD, kar ponuja znaten izvozni potencial za irske obrate, ki lahko zagotavljajo proizvodnjo in kriogensko logistiko v GMP.

Personalizirana medicina sega tudi na spremljevalno diagnostiko in digitalno terapijo. Irski dobro razvita medtech grozd, vključno s podjetji, kot sta Medtronic in Boston Scientific, zagotavlja cevovod dopolnilnih zmogljivosti, ki jih je mogoče povezati s farmacevtskimi izdelki. Sposobnost sorazvijanja testa na področju drog in diagnostike lahko pospeši regulativno odobritev in ustvari premium cenovne paketne rešitve, kar poveča izvozne vrednosti.

Podobna biološka zdravila in biološka proizvodnja

Biološki obrati so najhitreje rastoči segment farmacevtske industrije, Irska pa je že velika proizvajalka. Velike biološke rastline, ki jih upravlja Pfizer[], ]Johnson & Johnson in Merck[]] imajo zmogljivost, da služijo svetovnemu povpraševanju. Vendar pa patenti za številne izvirne biološke snovi potečejo, trg za bio podobnih [] se hitro širi, tako da do leta 2030 dosežejo 50 milijard dolarjev. Biopodobno blago zahteva proizvodne postopke, ki so zelo podobni, vendar ne enaki prvotnim biološkim, zahtevajo specializirano strokovno znanje in naložbe v testiranje primerljivosti.

Irska lahko okrepi svojo obstoječo biološko infrastrukturo, da bi pritegnila podobno biološko proizvodnjo. Razpoložljivost usposobljene delovne sile, ki ima izkušnje s fermentacijo, prečiščevanjem in nadzorom kakovosti, je trden temelj. Poleg tega je regulativna pot EU za podobne biološke izdelke dobro uveljavljena in ponuja razmeroma nemoten način trženja za proizvajalce s sedežem v EU. Rast irskega izvoza v tem segmentu bo odvisna od sposobnosti konkuriranja na podlagi stroškov in kakovosti s proizvajalci v Aziji, zlasti z Južno Korejo in Kitajsko.

Organizacije za razvoj in proizvodnjo (CDMO)

Svetovni trg CDMO je cvetel, v 2023 je bil ocenjen na več kot 150 milijard USD in se povečeval na 7–8 % letno. Ker farmacevtska podjetja vse bolj oddajajo proizvodnjo za zmanjšanje stroškov in povečanje prožnosti, se širi vloga Irske kot središča CDMO. Podjetja, kot so Thermo Fisher Scientific[ (ki je pridobil Patheon), ]WuXi Biologics[] in Fujifilm Diosynth Biotehnologije[]] so na Irskem ustanovila velike objekte, ki služijo strankam po vsem svetu.

CDMO na Irskem imajo koristi od stabilnega regulativnega okolja, bližine evropskih trgov in globokega nabora talentov. Vendar pa se soočajo z močno konkurenco CDMO v nizkocenovnih regijah, kot so Indija in Kitajska, ter agresivno širitev v ZDA. Da bi ostali konkurenčni, morajo irski CDMO vlagati v visoko-težave zmogljivosti, kot so proizvodnja visoko-poteznih API, nanodelcev in aseptično polnjenje za sterilne vbrizgavalce. Partnerstva z irskimi univerzami in raziskovalnimi centri lahko tudi spodbudijo inovacije in diferenciacijo.

Digitalno zdravstveno povezovanje

Digitalno zdravje – vključno z daljinskim spremljanjem, platformami za e-odsotnost in ustvarjanjem dokazov v realnem svetu – postaja sestavni del farmacevtskih vrednot. Irska podjetja, ki lahko združujejo razvoj zdravil z digitalnimi orodji, so konkurenčna prednost. Na primer, vključevanje senzorjev digitalnega priključka v embalažo ali razvoj aplikacij, ki podpirajo skladnost pacientov, lahko razlikujejo izdelke na gneči trgov. Izvozniki lahko povečajo moč irskega ekosistema IT in programske opreme, vključno s sektorji, kot sta kibernetska varnost in analiza podatkov, za razvoj in ponudbo takih rešitev.

Izzivi, ki se soočajo s sektorjem

Delovna sila in zadrževanje talentov

Kljub močnemu izobraževalnemu sistemu se farmacevtski sektor sooča z vse večjimi težavami pri privabljanju in ohranjanju kvalificiranega osebja. Hitra širitev bioloških proizvodov in proizvodnje ATMP je ustvarila akutno povpraševanje po inženirjih, strokovnjaki za zagotavljanje kakovosti in strokovnjaki za regulativne zadeve. Brezposelnost na Irskem je pod 5 %, konkurenca za talente je huda, plače pa so pod pritiskom višanja. Veliko multinacionalk poroča o težavah pri izpolnjevanju vlog, zlasti na specializiranih področjih, kot so razvoj celične kulture, kriogeniki in upravljanje dobavne verige.

Problem je še toliko večji, ker se irske farmacevtske delovne sile starajo in zamenjave ne vstopajo na področje z enako hitrostjo. Programi poklicnega usposabljanja in vajeništva ostajajo omejeni. Brez usklajenega prizadevanja za razširitev nabora usposabljanja – vključno s partnerstvi med univerzami, industrijo in državnimi agencijami, kot so Skillnet Ireland – sektor se lahko sooča z omejitvami zmogljivosti, ki omejujejo rast proizvodnje. Poleg tega se zaradi naraščajočih stroškov bivanja v večjih mestnih območjih (Dublin, Cork) težje pritegnejo talente iz tujine, kar dodatno otežuje trg dela.

Odpornost dobavne verige

Pandemija COVID-19 je razkrila ranljivosti v globalnih farmacevtskih dobavnih verigah, vključno z močno odvisnostjo od nekaj držav za surovine in API. Irska, ki uvaža znaten delež svojih API-jev iz Azije, ni imuna na ta tveganja. Vsaka motnja – bodisi zaradi geopolitičnih dogodkov, zamud pri ladijskem prometu ali naravnih nesreč – lahko ustavi proizvodne linije in ogrozi izvozne pogodbe. Politika EU o strateški avtonomiji lahko vodi v zahteve za kopičenje zalog ali lokalno pridobivanje kritičnih vložkov, kar bi lahko povečalo stroške za irske proizvajalce.

Poleg tega je logistika izvoza biologov in ATMP, občutljivih na temperaturo, zapletena in draga. Ohranjanje celovitosti hladne verige od proizvodnje do bolnika zahteva specializirane sisteme pakiranja, sledenja in odpuščanja. Z rastjo obsega izvoza morajo irska letališča in pristanišča še naprej vlagati v infrastrukturo hladne verige. Kakršna koli napaka na tem področju bi lahko povzročila izgube proizvodov in škodila ugledu Irske kot zanesljivega dobavitelja.

Zapletenost predpisov

Tudi z usklajevanjem prizadevanja, regulativno okolje za farmacevtske izdelke ostaja razdrobljeno. Izvoz v različne regije zahteva ločene dokumentacije, testiranje serije, in včasih dodatne klinične podatke. Za irske izvoznike, ki so usmerjeni na več trgov – kot so ZDA, Japonska in Bližnji vzhod – je kumulativna regulativna obremenitev velika. Manjša podjetja in CDMO se lahko spopadajo s stroški in strokovnim znanjem, potrebnim za ohranjanje skladnosti med jurisdikcijami.

Zapletenost po Brexitu je še ena plast. Sporazum o sporazumu o sporazumu o trgovini in sodelovanju med EU in Veliko Britanijo (TCA) preprečuje tarife za blago, netarifne ovire, kot so carinski pregledi, zahteve glede DDV in različna pravila označevanja, vendar se farmacevtska logistika s Severno Irsko in Veliko Britanijo še vedno sooča z občasnimi zamudami, morebitna prihodnja odstopanja regulativnih standardov pa bi lahko povečala trenja. Podjetja, ki so investirala v oskrbovalne verige med Združeno kraljestvom in Irsko, morajo zdaj ponovno oceniti svoje strategije.

Svetovna konkurenca

Vloga Irske kot farmacevtskega izvoznega podjetja je vedno bolj ogrožena zaradi nizkocenovnih proizvodnih središč v Aziji in vzhodni Evropi. Kitajska in Indija sta povečali naložbe v podobne biološke in API-je, pogosto z vladnimi subvencijami. Medtem Singapur, Južna Koreja in Švica agresivno dvorijo farmacevtskim naložbam s konkurenčnimi spodbudami in poenostavljenimi predpisi. Irska 12,5 % stopnja davka od dohodkov pravnih oseb, ko enkrat enkrat enkrat enkrat enkrat enkratna prodajna točka, ni več izjemna, saj druge jurisdikcije znižajo svoje stopnje ali ponujajo ciljno usmerjene davčne olajšave za raziskave in razvoj ter proizvodnjo.

Da bi Irska ohranila vodilno vlogo, mora ponuditi več kot le davčne prednosti. Kakovost infrastrukture, talent, regulativna hitrost in politična stabilnost bodo postali različni dejavniki. Prednost Irske na teh področjih je realna, vendar ne nepremostljiva. Stalno izboljševanje regulativne učinkovitosti – na primer hitrejše odobritve HPRA za aplikacije kliničnih preskušanj – lahko pomaga. Tako lahko ponovno osredotočenje na razvoj grozdov, kot je BioPharmaChem Ireland] mreža, ki spodbuja sodelovanje in izmenjavo znanja.

Priporočila o strateški politiki

Naložbe v raziskave in razvoj ter inovacije

Vlada bi morala znatno razširiti programe financiranja raziskav in razvoja, kot so Razni sklad za inovacije tehnologij [] in Raziskovalni centri za znanost Irske [] (npr. SSPC za farmacevtske izdelke). Posebno pozornost bi bilo treba nameniti načinom, ki so v skladu z irskimi proizvodnimi močmi: biološkimi, ATMP in zeleno kemijo. Davčni krediti za raziskave in razvoj znotraj skupine, izvedeni na Irskem, bi lahko spodbudili tudi multinacionalke, da bi več svojih dejavnosti odkrivanja in razvoja združili. Poleg tega bi bilo treba ustanoviti nacionalni center za proizvodnjo ATMP, ki bi bil oblikovan na Škotskem ARK (Naprednje središče za proizvodnjo zdravil), ki bi pospešili trženje in pritegnili najemnike.

Poenostavitev regulativnih poti

Irska bi morala še naprej vlagati v elektronske vloge, digitalno usposabljanje in hitre postopke za prebojne terapije. Centralizirani postopek že ponuja enotno okence za pridobitev dovoljenja za trg v državah članicah, Irska pa lahko dodatno skrajša roke z uskladitvijo nacionalne odobritve kliničnega preskušanja z uredbo EU o kliničnih preskušanjih. Da bi olajšala zapletenost izvoza, bi se Irska lahko pogajala o sporazumih o vzajemnem priznavanju inšpekcijskih pregledov GMP s ključnima trgovinskima partnerjema – zlasti z ZDA (FDA) in Japonsko (PMDA). Ustanovitev namenske skupine znotraj Enterprise Ireland za pomoč malim in srednje velikim izvoznikom z regulativnimi vlogami bi zmanjšala ovire za rastoča podjetja.

Oblikovanje trajnostnega proizvodnega ekosistema

Okoljska trajnost mora biti vključena v industrijsko politiko. Vlada bi lahko ponudila nepovratna sredstva ali davčne spodbude za podjetja, ki sprejemajo stalno proizvodnjo, predelavo topil v zaprti zanki ali obnovljive vire energije. Združeno skupino bioloških in farmacevtskih izdelkov[], ki se je začela leta 2023, bi bilo treba razširiti s konkretnimi cilji za zmanjšanje intenzivnosti ogljika na kilogram proizvoda. Sodelovanje s H2020[] in Horizon Europe] projekti, osredotočenimi na trajnostno proizvodnjo pharme, bi lahko prineslo dodatno financiranje in strokovno znanje. Nacionalni načrt za prakse krožnega gospodarstva v farmami – vključno z recikliranjem plastičnih komponent za enkratno uporabo in obnavljanjem vode – bi okrepil tudi predlog irske izvozne vrednosti na okoljsko zavednih trgih.

Krepitev mednarodnih partnerstev

Irska mora poglobiti trgovinske odnose zunaj svojih tradicionalnih partnerjev. Vlada mora dati prednost dvostranskim sporazumom z gospodarstvom rasti v Latinski Ameriki (npr. Brazilija, Mehika), Bližnjem vzhodu (Saudova Arabija, ZAE) in jugovzhodni Aziji (Vietnam, Indonezija). Vključno z določbami o vzajemnem priznavanju farmacevtskih izdelkov v teh sporazumih bi lahko ustvarili takojšnje izvozne možnosti. Hkrati bi morala Irska dejavno sodelovati pri oblikovanju [].S farmacevtskimi plurilateralnimi sporazumi Svetovne trgovinske organizacije ], da bi zagotovila, da standardi ne postanejo trgovinske ovire. Posebna enota za spodbujanje trgovine znotraj Enterprise Irske, osredotočena na farmo, bi lahko identificirala in podprla izvoznike na novih trgih.

In končno, krepitev povezave med irskimi izobraževalnimi ustanovami in farmacevtskim sektorjem je bistvena. Razširitev Farmacevtična proizvodna tehnologija[]] v Tehnoloških inštitutih, uvedba nacionalnega vajeništva za biotehnike in povečanje doktorskih mest v regulativni znanosti bi neposredno obravnavala ozko grlo talentov. Sodelovanje z industrijo na skupnem učnem načrtu za proizvodnjo ATMP bi lahko postalo model za druge države.

Sklep

Prihodnost irskega farmacevtskega izvoznega sektorja je svetla, vendar zahteva strateško predvidevanje in odločno ukrepanje. Tehnološke inovacije, zahteve glede trajnosti in trendi svetovnega trga ponujajo znatne priložnosti za rast – zlasti v naprednih terapevtskih, podobnih bioloških in CDMO storitvah. Vendar pa izzivi glede nadarjenosti, odpornosti dobavne verige, regulativne zapletenosti in svetovne konkurence resnično in rasto. Z vlaganjem v raziskave in razvoj, racionalizacijo regulativnih poti, izgradnjo trajnostne proizvodne zmogljivosti in krepitvijo mednarodnih partnerstev lahko oblikovalci politik zagotovijo, da bo Irska ostala vodilna na svetu pri izvozu farmacevtskih izdelkov. Odločitve, sprejete danes, bodo odločile, ali bo sektor še naprej temelj irskega gospodarstva za naslednjo generacijo.

Za nadaljnje branje obiščite spletno stran IDA Ireland Life Sciences, ]IBEC Pharma Ireland[] in Farmacevtska strategija Evropske komisije] za sedanji razvoj politike.